如果在错误的环境条件下生产和储存药品，药品的稳定性和疗效会因此受到影响。
由此可能带来的后果是：商业损失，甚至是大量的赔偿要求。
如何避免上述情况发生？
Testo可以通过可靠的测量技术和符合审计要求的一体化解决方案建立满足GMP规范的环境，为您提供支持。
面向制药生产领域的测量仪器和一体化解决方案
IAQ监测：对环境参数进行固定监测
从简单的湿度计和数据记录仪到自动IAQ监测系统：Testo的测量解决方案可以为您提供可靠和连续的相关环境条件测量。使您能够在 GMP 规范的环境中始终可靠地遵守外部和内部的质量要求。
一体化解决方案：testo Saveris Pharma 环境监测系统
制药生产过程中进行不间断的监测——使用一体化系统
- 由传感器、软件和服务组成的综合系统
- 对制药生产中与审计有关的所有IAQ参数进行无缝记录和存档
- 符合GxP和21 CFR Part 11 的要求
用数据记录仪进行灵活的环境监测
哪种数据记录仪与您的需求最相符？
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在其他领域的应用
了解更多测量解决方案，为您的实验室和洁净室流程以及医药物流提供支持。
相关服务、测量技术和专业知识
验证与校准
Testo行业服务保障工艺和产品的一流品质
- 与再确认
- 测量仪器校准与验证
- 人员培训
定制探头
标准探头不能满足您的要求？我们可以为您开发定制探头
- 测量范围和精度
- 探头管长度
- 连接电缆