如果您的职责是保持实验室环境合规，那么您将面临各种挑战。根据GMP（药品生产质量管理规范）指南，您需要保证的不仅仅是最终产品的质量不打折扣，还需要确保实验室在整个过程中符合预定的参数。
但不是每台测量仪器都能满足研发过程中的严格的合规性要求。医学、生物技术、化学和制药实验室都有自己的标准和准则，如ISO 9001、GLP（良好实验室规范）或21 CFR Part 11。
使用Testo的测量仪器和服务，可以确保您在实验室中保持合规。Testo 为您带来可靠、耐用、高精度的实验室测量解决方案。
用于实验室的测量仪器和一体化解决方案
行业知识分享
应用案例：高品质检验工作的有效保障
X市食品检验检测中心老师说：在两年多的使用testo自动化监测系统的过程中，系统整体运行状态良好，界面直观和谐，数据准确高效，存储安全稳定，给我们检验检测工作节省很多人力，解决了后顾之忧。
应用案例：室内设备和环境参数监测
通过该应用案例了解testo Saveris Pharma环境监测系统如何支持您可靠地实现监测任务。我们的重点应用领域包括：医疗、生物技术、化学和制药实验室、洁净室、动物房、温室、稳定性实验室和生物库，以及血液库和组织库等，需要遵守GxP的监管要求，并遵循和执行国际上现行的质量标准。
应用案例：符合标准的实验室环境条件监测
在医学、生物技术、化学和制药实验室以及洁净室的实验、试验、产品开发或者药物试验中，需要遵循不同的行业标准。通过该白皮书了解如何高效合规地监测实验室环境条件，确保符合相关法规与质量的要求。
高效、符合标准的实验室环境条件监测
无论是在实验流程、测试系列流程、产品开发还是药物测试流程：环境条件都会影响流程的顺序。因此，必须对实验室内的IAQ参数进行监测和记录。
在Testo，您可以找到适合您的实验室环境要求的高效室内环境条件监测解决方案：可能是简单的湿度计、独立的数据记录仪，或者是自动环境监测系统。
一体化解决方案：testo Saveris Pharma 环境监测系统
实验室不间断监测 —— 使用一体化系统。
- 由传感器、软件和服务组成的综合系统
- 对制药生产中与审计有关的所有IAQ参数进行无缝记录和存档
- 合GxP和21 CFR Part 11 的要求
灵活且自成一体：结合湿度计和数据记录仪进行监测
使用Testo的小型且稳定的湿度计和数据记录仪，可以在实验室中快速、方便和经济地实施持续的IAQ监测。这种灵活解决的方案由独立的仪器组成，用户可以在任何需要的地方进行布置。
湿度计
- 确保环境条件符合标准：使用经DIN EN ISO 7726认证的testo 608-H2温湿度计
- 密切关注测试设置和校准过程中所有环境条件：使用testo 622测温仪和气压计
温度数据记录仪
- 连续测量和记录实验室内的空气温度：使用testo 175 T3温度数据记录仪
- 使用高精度Pt100探头进行温度监测：使用testo 176 T2温度数据记录仪
湿度和压力数据记录仪
- 长期测量和记录温度、相对湿度和露点：使用testo 175 H1数据记录仪
- 监测实验室的绝对压力和湿度：使用testo 176 P1独立式数据记录仪
哪种数据记录仪与您的需求最相符？
现在就下载对比手册。
带有多种探头的testo 400
IAQ参数的测量和关键过程的测试测量通常需要使用精确度和适应性极高的设备，Testo提供可搭配多种探头的testo 400通用IAQ仪器。
作为基准仪器的testo 400
高精度的Pt100浸入式/穿透式探头的系统精度为0.05 ℃，分辨率为0.001 ℃。因此，该测量系统是工作基准的理想选择。
其他应用领域
了解更多测量解决方案，为您的洁净室、生产和运输过程提供支持。
服务、测量技术
为您的实验室提供全面服务
Testo行业服务保障工艺和产品的一流品质
- 与再确认
- 测量仪器校准与验证
- 人员培训
定制探头
标准探头不能满足您的要求？我们可以为您开发定制探头
- 测量范围和精度
- 探头管长度
- 连接电缆