以病人的安全为出发点。
您在药品运输方面的质量和合规性的合作伙伴。
充分的确定性：制药运输领域的测量仪器和一体化解决方案
在运输药品时，必须遵守明确规定的温度和湿度极限值。无缝地并且持续地监测。如果违反了这些限制，药物的活性物质或成分可能会发生不可逆转的改变。
为了保证产品的质量，我们需要保证从生产到交货的整个冷链是完全符合 GxP 标准质量管理，同时也避免潜在的财务损失和公司形象受损。
您的敏感货物的黑匣子：testo 184 数据记录仪
- 不间断地冷链监测
- 整个分销路线的透明度
- 简单操作
- 优质的仪器和最高的数据安全
- 符合现有的相关标准、准则和法规
- WHO 认证 (testo 184 T3)
智能易行：使用德图数据记录仪
只需激活德图数据记录器并放置在代运包裹中。
运输过程中连续监测参数
USB接口直接导出数据和准则兼容文档
WHO 认证 testo 184 T3
主要产品
testo 184 T1
testo 184 T1 USB型一次性温度记录仪
- 用于对药品、食品或电子产品等敏感货物的运输进行累计最长90天的监测。
- USB连接，仪器配置及报告读取无需额外电缆，无需安装额外软件，直接生成PDF报告，即插即用。
- 适用于外贸等运输的一次性低成本运输监测
- 可通过带有NFC功能的安卓手机进行现场数据读取
- 符合GxP, 21 CFR Part 11, HACCP和EN 12830规范
testo 184 T2
testo 184 T2 USB型温度记录仪
- 用于对药品、食品或电子产品等敏感货物的运输进行累计最长150天的监测
- USB连接，仪器配置及报告读取无需额外电缆，无需安装额外软件，直接生成PDF报告，即插即用
- 适用于外贸等运输的一次性低成本运输监测
- 可通过带有 NFC 功能的安卓手机进行现场数据读取
- 符合GxP, 21 CFR Part 11, HACCP和EN 12830规范
testo 184 T3
USB温度数据记录仪 testo 184 T3
- 可更换电池，支持无限期的监测。
- 所有东西都存储在一个记录仪中：PDF 格式的测量数据、配置文件、校准证书和使用说明书。
- 连接电脑后直接生成 PDF 报告
- 符合 GxP、21 CFR Part 11、HACCP 和 EN 12830
- WHO 认证 testo 184 T3
testo 184 T4
testo 184 T4 USB 型超低温版温湿度记录仪
- 适于采用干冰的药品、血液、器官等敏感品冷链运输的连续监测
- USB连接，仪器配置及报告读取无需额外电缆，无需安装额外软件，直接生成PDF报告，即插即用
- 用于-80°C的超低温运输环境
- 可通过带有NFC功能的安卓手机进行现场数据读取
- 符合GxP, 21 CFR Part 11, HACCP和EN 12830规范
testo 184 G1
testo 184 G1震动、温湿度数据记录仪
- 用于药品、食品或电子产品、艺术品等敏感货物的运输进行无限制的监测。
- 即插即用，无需安装额外软件
- 一体化设计：PDF测量数据，配置文件和操作手册
- 一旦仪器与电脑连接，会自动生成一个含有运输数据的PDF报告
- 全面符合GxP, 21 CFR Part 11, HACCP和EN 12830规范
testo 184 H1
testo 184 H1 USB型温湿度记录仪
- 用于对药品、食品或电子产品等敏感货物的运输过程中温湿度的连续监测
- USB连接，仪器配置及报告读取无需额外电缆，无需安装额外软件，直接生成PDF报告，即插即用
- 用于仓储及运输过程中的温湿度监测
- 可通过带有NFC功能的安卓手机进行现场数据读取
- 符合GxP, 21 CFR Part 11, HACCP和EN 12830规范
