如果您的職責是保持實驗室環境合規,那麼您將面臨各種挑戰。根據GMP(藥品生產品質管制規範)指南,您需要保證的不僅僅是最終產品的品質不打折扣,還需要確保實驗室在整個過程中符合預定的參數。
但不是每台測量儀器都能滿足研發過程中的嚴格的合規性要求。醫學、生物技術、化學和製藥實驗室都有自己的標準和準則,如ISO 9001、GLP(良好實驗室規範)或21 CFR Part 11。
使用Testo的測量儀器和服務,可以確保您在實驗室中保持合規。Testo 為您帶來可靠、耐用、高精度的實驗室測量解決方案。
如果您的職責是保持實驗室環境合規,那麼您將面臨各種挑戰。根據GMP(藥品生產品質管制規範)指南,您需要保證的不僅僅是最終產品的品質不打折扣,還需要確保實驗室在整個過程中符合預定的參數。
但不是每台測量儀器都能滿足研發過程中的嚴格的合規性要求。醫學、生物技術、化學和製藥實驗室都有自己的標準和準則,如ISO 9001、GLP(良好實驗室規範)或21 CFR Part 11。
使用Testo的測量儀器和服務,可以確保您在實驗室中保持合規。Testo 為您帶來可靠、耐用、高精度的實驗室測量解決方案。
X市食品检验检测中心老师说:在两年多的使用testo自动化监测系统的过程中,系统整体运行状态良好,界面直观和谐,数据准确高效,存储安全稳定,给我们检验检测工作节省很多人力,解决了后顾之忧。
通过该应用案例了解testo Saveris Pharma环境监测系统如何支持您可靠地实现监测任务。我们的重点应用领域包括:医疗、生物技术、化学和制药实验室、洁净室、动物房、温室、稳定性实验室和生物库,以及血液库和组织库等,需要遵守GxP的监管要求,并遵循和执行国际上现行的质量标准。
在医学、生物技术、化学和制药实验室以及洁净室的实验、试验、产品开发或者药物试验中,需要遵循不同的行业标准。通过该白皮书了解如何高效合规地监测实验室环境条件,确保符合相关法规与质量的要求。
無論是在實驗流程、測試系列流程、產品開發還是藥物測試流程:環境條件都會影響流程的順序。因此,必須對實驗室內的IAQ參數進行監測和記錄。
在Testo,您可以找到適合您的實驗室環境要求的高效室內環境條件監測解決方案:可能是簡單的濕度計、獨立的資料記錄儀,或者是自動環境監測系統。
Testo Industrial Services保障您的工藝和產品的品質處於一流水準
標準探頭不能滿足您的要求?我們可以為您開發定制探頭