製藥產品必須保證品質。因此，研究實驗室、潔淨室和製藥生產設施必須遵守嚴格的標準、準則和法規：如ISO 9001、GxP、GMP（良好生產規範）、GLP（良好實驗室規範）或21 CFR Part 11。Testo 的測量儀器和一體化解決方案可以幫助您遵守這些法規，進而確保研發和生產過程的品質。
用於製藥業研究、開發和生產的測量儀器和一體化解決方案
在這裡，您可以找到適合您的使用需求的全面測量方案
從監測關鍵過程到控制和監測所有IAQ參數：在 Testo，您可以找到全面的測量技術，確保實驗室環境的品質。
- 不間斷地監測濕度和溫度
- 確保測量和研究結果的可比性
潔淨室需要採用精確的測量方法，以便根據其應用範圍和品質要求開展驗證工作。
- 確保統一的潔淨室環境
- 嚴格遵守規定的條件
- 驗證和校準
在製藥生產中，必須100%確保合規。借助Testo的高精度測量技術和一體化解決方案，安全生產得到保障。
- 確保生產條件符合GMP要求
- 不間斷地監測溫度和濕度
- 符合審計的生產過程