Surprinzător de simplu: software-ul testo 190 CFR.

Software 21 CFR Partea 11 vă oferă suport eficient în cadrul activităților de validare și de calificare. De la configurarea rapidă simultană și citirea a până la opt înregistratoare de date, prin analiza detaliată a datelor până la raportarea ușoară, relevantă pentru audit. Structura clară a software-ului vă ghidează intuitiv prin proces pas cu pas și vă ajută în punctele critice ale procesului prin avertismente. Gama de funcții conține toate caracteristicile de care aveți nevoie cu adevărat pentru validarea cu succes.

Veți fi impresionați de aceste avantaje:
 

  • Documentație completă, relevantă din punct de vedere al auditului, cu doar un click (raport cu 1 click).
  • Indiferent dacă sunteți expert sau începător: software-ul testo 190 CFR oferă fiecărui utilizator un suport optim în timpul procesului de măsurare.
  • Afișare rapidă și fiabilă a rezultatelor măsurătorilor.
  • Nu este nevoie de exportul de date către alte sisteme (de ex., Excel).
  • Este posibilă citirea a până la 254 de înregistratoare într-un proces de validare.
     

Șase pași pentru obținerea rezultatului:

Software analysis in the laboratory

1. Configurarea înregistratorului

  • Definiți ciclul de măsurare
  • Determinați criteriile de pornire
  • Realizați configurația lotului

2. Citirea înregistratoarelor

  • Citiți datele
  • Definiți perioada de timp
  • Confirmați datelor măsurate prin semnătură electronică

3. Definirea calculului

  • Calcularea automată și manuală a fazelor de exploatare
  • Valoarea automată a valorilor FO, AO și CO
  • Calcularea automată a presiunii aburului saturat

4. Definirea criteriilor de acceptare

  • Definiți durata acceptată a fazei de exploatație
  • Determinați diferențele de temperatură tolerate
  • Definiți diferențele acceptate de presiune

5. Analizarea rezultatelor

  • Afișarea grafică și tabelară a valorilor măsurate
  • Citirea statisticilor
  • Vizualizare rapidă măsurătorilor

6. Crearea de rapoarte

  • Raportarea cu un singur click
  • Obțineți date complete privind auditul
  • Compatibilitate conformă și GMP