약제품은 완벽한 품질 보장이 요구됩니다. 이러한 사실은 연구실과 의약품 생산현장을 비롯하여, 환경에 예민한 원재료 보관 창고까지 제약 산업 전반에 걸쳐 적용됩니다.
예를 들어, ISO 9001, GxP, GMP(의약품 제조 품질 관리 기준), GLP(우수실험실관리기준)이나 21 CFR Part 11과 같은 엄격한 규제와 관리기준이 적용됩니다.
제약산업 R&D 및 생산을 위한 측정기 및 일체형 솔루션
여기에서 적용 분야에 맞는 완벽한 측정 솔루션을 찾을 수 있습니다.
대기 온도 측정부터 대기환경과 관련된 항목을 측정하고 모니터링하는 것까지, 테스토는 연구실 환경과 관련된 다양한 측정 솔루션을 제공합니다.
- 데이터 로거를 이용한 지속적인 온습도 측정 데이터 기록 및 모니터링
- 측정 결과 비교를 통한 연구 결과 입증
클린룸은 품질 관리 기준을 증명하기 위해 정확한 측정이 요구됩니다.
- 일정한 클린룸 환경 관리
- 특정 환경 기준의 엄격한 준수
- 검증 및 교정 가능
의약품 생산에서 99%의 확실성은 충분하지 않습니다. Testo의 고정밀 측정 기술과 일체형 솔루션으로 안전에 대해 걱정할 필요가 없습니다.
- 생산 조건이 GMP를 준수하는지 확인
- 온도 및 습도를 중단 없이 모니터링
- 안전한 생산 프로세스를 제공