A gyógyszerkészítmények számára kötelező a bizonyítottan kifogástalan minőség. Ugyanez az eljárás vonatkozik a kutatólaborok és a gyógyszergyárak, valamint az összes gyógyszerészeti készítmény, és érzékeny alapanyag tárolására is. Olyan szigorú szabályozások és irányelvek írják elő ezek betartását, mint az ISO 9001, GxP (GMP avagy Good Manufacturing Practice, a GLP avagy Good Laboratory Practice), vagy a 21 CFR Part 11.
Gyógyszeripar
Itt megtalálja a tökéletes mérési megoldást az alkalmazási területéhez.
A kritikus folyamatok hőmérsékletének monitorozásától kezdve az összes légkondicionáló paraméter teszteléséig és ellenőrzéséig: itt megtalálja a megfelelő méréstechnológiát a szükséges minőség biztosításához a laboratóriumi környezetben.
- Zavartalan páratartalom és hőmérséklet monitorozás adatgyűjtőkkel
- Biztosítsa a mérési és kutatási eredmények összehasonlíthatóságát
A tisztatéri helyiségek pontos mérési módszereket igényelnek, hogy alkalmazási területeik és minőségi követelményeik szerint minősíthetők legyenek.
- Az egységes tisztatéri környezet biztosítása
- A meghatározott feltételek szigorú betartása
- Minősítés és kalibrálás
A gyógyszergyártásban a 99 százalékos bizonyosság nem elég. A Testo nagy pontosságú méréstechnológiájával és az all-in-one megoldásokkal soha nem kell aggódnia a biztonságért.
- Ellenőrizze, hogy a gyártási feltételek megfelelnek-e a GMP-nek
- A hőmérséklet és a páratartalom folyamatos ellenőrzése
- Auditbiztos gyártási folyamatok