Nell'industria farmaceutica e in medicina, la sterilizzazione a vapore è un metodo collaudato e riconosciuto. Esiste un requisito normativo per fornire la prova dell'efficacia di un processo di sterilizzazione a vapore. I dettagli dei requisiti normativi e altri aspetti chiave della sterilizzazione a vapore sono spiegati in questo white paper.
Scarica subito il white paper, gratuitamente e senza impegno, e scopri di più sui seguenti aspetti della sterilizzazione a vapore:
- Come funziona nella pratica e i rischi coinvolti
- Determinare la letalità
- Requisiti normativi
- L'importanza delle analisi di rischio nel contesto della convalida
- Documentazione
- Sicurezza farmaceutica ed efficienza economica
