Meglepően könnyű: a testo 190 CFR szoftver

A 21 CFR Part 11-konform testo 190 CFR szoftver hatékony támogatást nyújt a kvalifikálási és validálási feladatokban. Az adatgyűjtők gyors, szimultán konfigurálásától és a mért értékek kiolvasásától kezdve az átfogó adatelemzésig és az audit-biztos dokumentációig a szoftver minden folyamaton lépésről lépésre végigvezet, a kritikus pontoknál pedig további figyelmeztetésekkel segít. Az elérhető funkciók úgy lettek kialakítva, hogy azok lehetővé tegyék a sikeres validálást.

A szoftver a következő előnyöket nyújtja:

  • Teljes, audit-biztos dokumentáció egyetlen kattintással
  • Felhasználói tapasztalattól független támogatás: lehet kezdő vagy profi, a testo 190 CFR szoftver minden felhasználónak optimális támogatást nyújt
  • A mérési eredmények gyorsan és megbízhatóan áttekinthetők
  • Nincs szükség más formátumokba történő exportálásra (pl. Excel)
  • Egy validálási folyamat során akár 254 adatgyűjtő is kiolvasható

Elérhetőségünk

Szeretne többet megtudni a testo 190 CFR adatgyűjő rendszerről?

Lépjen velünk kapcsolatba! Szakértőink állnak szíves rendelkezésére.

Az eredmény hat lépésben

Szoftveres elemzés a laboratóriumban

1. Az adatgyűjtők konfigurálása

  • A mérési ciklus meghatározása
  • Az indítási kritériumok meghatározása
  • A konfiguráció elvégzése

2. Az adatgyűjtők kiolvasása

  • Az adatok kiolvasása
  • Az idősáv meghatározása
  • A mérési adatok jóváhagyása elektronikus aláírással

3. A számítási paraméterek

  • A sterilizálási fázisok automatikus és kézi számítása
  • Automatikus F0, A0 és C0 érték számítás
  • Automatikus telített gőznyomás számítás

4. Elfogadási kritériumok meghatározása

  • Elfogadott sterilizálási fázis meghatározása
  • Elfogadott hőmérséklet tűrés meghatározása
  • Elfogadott nyomás tűrés meghatározása

5. Az eredmények kiértékelése

  • A mért értékek grafikonos és táblázatos kijelzése
  • Statisztikák kiolvasása
  • A mérés gyors áttekintése

6. A jegyzőkönyv elkészítése

  • Dokumentáció egyetlen kattintással
  • Audit-biztos jegyzőkönyvek
  • Letiszult és megfelel a GMP előírásainak