Farmacie
Většina léčiv musí být přepravována a skladována v definovaných horních a dolních hodnotách teploty a v mezních hodnotách vlhkosti a to v rámci celého dodavatelského řetězce. Porušení těchto předem definovaných hodnot může vést k nevratným změnám v účinných látkách nebo ke změne složení léčiv. Ve shodě s GxP(řízení kvality) je kontrola celého chladíciho řetězce, od výroby až dodání předpokladem nejen k zajištění kvality výrobků, ale taky k zabránění finančních ztrát a poškození dobrého jména ve farmaceutickém průmyslu.
