Zaskakująco proste: oprogramowanie testo 190 CFR

Oprogramowanie testo 190 CFR zgodne z 21 CFR część 11 zapewnia efektywne wsparcie podczas zadań związanych z walidacją i kwalifikacją. Od szybkiej konfiguracji i odczytu danych z max. ośmiu rejestratorów jednocześnie, poprzez kompleksową analizę danych, po łatwe raportowanie, które może być istotne z punktu widzenia audytu. Przejrzysta struktura oprogramowania poprowadzi Cię krok po kroku przez cały proces i pomoże wprowadzić ostrzeżenia w krytycznych punktach. Zakres funkcji został celowo ograniczony do opcji, których naprawdę potrzebujesz do udanej walidacji.

Imponujące zalety:

  • Pełna dokumentacja związana z audytem za pomocą jednego kliknięcia myszką (raport 1 kliknięciem).
  • Niezależnie od tego, czy jesteś ekspertem, czy nowicjuszem: oprogramowanie testo 190 CFR zapewnia każdemu użytkownikowi optymalne wsparcie podczas procesu pomiarowego.
  • Szybki i niezawodny przegląd wyników pomiarów.
  • Brak konieczności eksportu danych do innych systemów (np. do pliku Excel).
  • Możliwość odczytu wyników pomiarowych z 254 rejestratorów w jednym procesie walidacji.

Sześć kroków do uzyskania wyniku:

Software analysis in the laboratory

1. Konfiguracja rejestratora

  • Zdefiniuj cykl pomiarowy
  • Określ kryteria początkowe
  • Wykonaj konfigurację wsadową

2. Odczyt z rejestratora

  • Odczyt danych
  • Zdefiniuj okres czasu
  • Potwierdzenie danych pomiarowych podpisem elektronicznym

3. Definicja obliczeń

  • Automatyczne i ręczne obliczanie faz utrzymywania
  • Automatyczne obliczanie wartości FO, AO i CO
  • Automatyczne obliczanie nasycenia parą wodną z kompensacją ciśnienia

4. Definicja kryteriów akceptacji

  • Zdefiniuj akceptowalną długość fazy utrzymywania
  • Określ tolerowane różnice temperatur
  • Zdefiniuj akceptowaną różnicę ciśnień
     

5. Analiza wyników

  • Graficzne i tabelaryczne wyświetlanie wyników pomiarowych
  • Odczyt statystyk
  • Szybki przegląd wyników pomiarowych

6. Tworzenie raportu

  • Raportowanie za pomocą jednego kliknięcia
  • Uzyskaj kompleksowe dane dotyczące kontroli
  • Przejrzyste i zgodne z GMP